지노바이오가 표적항암제와 항체치료제의 개발에서 순환암세포(CTCs)를 통한 생체표지자 검사의 중요성이 부각된다는 내용의 연구 결과를 미국암연구협회(AACR)에서 발표했다고 11일 밝혔다.

지노바이오는 젠큐릭스 자회사로 액체생검 기반 분리/분석 플랫폼 개발 전문기업이다. 이번 연구에서 액체생검 분리용 정밀의료기기 'GenoCTC'를 소개하고, 표적항암제와 항체약물접합체(ADC)와 같은 치료제의 반응 예측에 필수적인 생체표지자를 병행 개발하는데 적용할 수 있다고 했다. 이를 통해 약물 개발의 속도와 성공률을 높일 수 있고 최종적으로 동반진단(CDx) 검사를 개발하는데 활용가능한 플랫폼으로서의 가능성을 제시했다.

연구팀은 GenoCTC 플랫폼을 이용해 cMET, 메조티린(MSLN), 클라우딘3(CLND3) 등과 같은 주요 암 생체표지자를 포함하는 CTCs를 효율적으로 분리했다. 특히 cMET은 비소세포폐암 연구에서 주목받는 표지자다. MSLN과 CLDN3은 다양한 암 유형에서 과발현되는 종양 관련 단백질로, 항체 기반의 세포독성 치료제 개발의 중요한 타깃으로 인식된다.

이러한 생체표지자를 발현하는 CTCs는 GenoCTC 플랫폼을 통해 분리됐으며 높은 정확도, 정밀도, 특이도 및 감도를 보이는 것으로 나타났다. 현재 이러한 생체표지자를 이용한 치료 약물은 임상시험 단계나 임상 전 연구 단계에 있다.

지노바이오 문영호 대표는 "이번 연구 결과가 cMET, MSLN 및 CLDN3를 표적으로 하는 표적항암제 및 ADC 기반 항암제 개발에 중요한 기여를 할 뿐 아니라 향후 맞춤형 치료를 위한 환자 선별에 필수적인 진단 제품 개발에도 활용될 수 있는 솔루션을 제공했다는 점에서 의의가말했다.

이어 그는 "암 치료제 개발과 동반진단 분야에서 혁신적인 기술과의 접목을 위해 GenoCTC 플랫폼의 활용을 적극적으로 추진할 계획이다"고 덧붙였다.