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    펩트론, 中 치루제약으로부터 PAb001-ADC 기술이전 계약금 수령 시작

    삼중음성유방암 등 난치성 암 타깃…전임상 돌입 등 글로벌 임상 목표

    기사입력시간 2021-06-01 14:16
    최종업데이트 2021-06-01 14:16

     
    펩트론 CI.

    펩트론은 중국 치루제약(Qilu Pharmaceutical)으로부터 자사의 표적항암 항체치료제 후보물질 PAb001-ADC의 기술이전(L/O)에 대한 계약금 중 선급금의 입금이 완료됐다고 1일 밝혔다.

    펩트론은 3월 치루제약과 PAb001-ADC의 기술이전 계약을 체결했으며 선급금 및 자료이전 기술료 등을 포함하는 계약금은 461만 8000달러다. 선급금 외 잔여 계약금은 계약 체결일로부터 1년 이내에 기술 자료 이전 후 수령할 예정이다.

    PAb001은 신규 항암 타깃인 MUC1을 표적하는 항체로 주요 적응증은 난치성 질환인 삼중음성유방암(TNBC)이다. 회사는 앞선 삼중음성유방암 동물 모델 연구를 통해 저용량 1회 투여로 종양이 완전히 소실되는 완전관해(CR)를 확인했으며 독성 없이 사용 가능한 치료 용량 범위도 넓게 나타나 향후 임상에서도 우수한 성과를 도출할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

    계약을 맺은 치루제약은 항암제 분야에서 기업가치 기준 세계 랭킹 9위를 기록하고 있으며 전 세계 제약∙바이오 기업 중 43위를 차지하고 있는 글로벌 제약 회사다. 아시아뿐 아니라 미국, 유럽, 호주 등에 판매망 및 미국 현지 3곳의 R&D 센터(시애틀, 샌프란시스코, 보스턴)를 구축해 글로벌 진출에 주력하고 있다.

    특히 항체 의약품의 자체 생산 및 ADC(항체약물접합체)를 생산할 수 있는 GMP 시설까지 보유하고 있어 빠르게 임상에 진입할 수 있는 것은 물론, 이에 따른 추가 마일스톤도 빠르게 수령할 수 있을 것으로 기대된다.

    펩트론은 Car-T(면역치료제)는 물론 BsAb(이중항체), 면역관문억제제 개발 등 PAb001의 잠재적 시장 가치 및 효능을 극대화하기 위한 연구를 활발히 진행하고 있어 추가 기술이전도 기대할 수 있을 것으로 내다보고 있다.