[메디게이트뉴스 이지원 기자] 롯데바이오로직스는 미국 소재의 항암 전문 바이오 기업과 항체 원료의약품 생산·공정 개발을 위한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.

이번 계약에 따라 롯데바이오로직스는 글로벌 후기 임상 시험에 필요한 항체 시료 생산과 대형 스케일 공정 최적화를 맡게 되며, 미국 뉴욕 시러큐스 바이오 캠퍼스를 통해 이를 지원한다.

회사는 이번 계약에 대해 임상 시료 생산을 넘어 후속 임상·상업화 단계까지 고려한 프로젝트로 의미가 있다고 설명했다.

항체 치료제는 초기 공정 확립이 상업화 성공의 핵심 요소로 꼽힌다.  롯데바이오로직스는 검증된 생산 역량과 대형 생산 설비를 통해 해당 후보물질의 임상 및 상업화 준비 과정을 안정적으로 뒷받침할 계획이라고 부연했다.

롯데바이오로직스는 시러큐스 바이오 캠퍼스를 고객사와 협력 확대 거점으로 활용하고 있다. 또한 올해 준공 예정인 송도 바이오 캠퍼스와 연계해 두 캠퍼스의 통합 품질 운영을 기반한 고객 맞춤형 통합 CDMO 서비스 및 공급망(SCM) 관리 역량을 한층 강화할 방침이다.

롯데바이오로직스 관계자는 "이번 수주는 항암 전문 바이오 기업과 대규모 수주를 위한 단초가 마련된 것"이라며 "상업화는 물론 추가 수주로도 이어질 수 있도록 적극 노력할 예정"이라고 말했다.