[메디게이트뉴스 권미란 기자] 대웅제약은 지난 4월 26일부터 5월 1일까지 개최된 미국미용성형외과학회(ASAPS’ The Aesthetic Meeting)에서 ‘나보타’와 보톡스를 비교한 연구결과가 발표됐다고 3일 밝혔다. 유럽과 캐나다에서 진행한 3상 임상 EVB-003의 결과와 미국에서 진행한 장기 안전성 임상 EVB-004의 결과가 각각 발표됐다. 

EVB-003의 임상결과는 유럽 임상연구자의 한명인 퍼 헤덴(Per Heden) 박사가, EVB-004의 임상결과는 미국 임상연구자 중의 한명인 폴 로렌스(Paul Lorenc)박사가 각각 구두발표를 진행했다. EVB-003은 나보타와 보톡스를 비교해 520명을 대상으로 효능의 비열등성을 입증했다. EVB-004는 12개월 반복투여 임상을 통해 나보타의 안전성 및 유효성을 검증했다.

대웅제약 관계자는 “이번 유럽 임상 3상결과는 위약을 대조군으로 했던 미국 임상결과와 달리 알러간사의 보톡스와 직접 비교해 모든 평가 변수를 입증했다”며 “나보타의 유럽 허가뿐만 아니라 전반적인 글로벌 진출에도 매우 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 결과다”라고 강조했다. 

또한 대웅제약은 4월 28일에서 5월 1일 멕시코 칸쿤에서 개최된 중남미 최대 미용성형학회 중 하나인 ‘중남미피부과학회(RADLA 2018, Reunion Annual de Dermatologos Latinoamericano)에도 참가해 중남미 시장에서 나보타 제품의 우수성을 알리고 신흥시장에서의 영향력을 확대하는 계기를 마련했다. 

RADLA는 매년 3000명 이상의 중남미 피부과 전문의와 100여개 업체가 참가하는 권위 있는 학회로 올해로 36번째를 맞이했다. 대웅제약은 중남미 파트너사 중 하나인 ‘프로바이오메드(PROBIOMED)’사와 함께 전시 부스와 부스 강연, 심포지움 등을 개최해 나보타의 최신 임상결과 발표 및 나보타를 활용한 다양한 시술법을 소개했다. 

이와 함께 청담i성형외과 석정훈 원장의 강의로 진행된 나보타 부스강연과 심포지움에서 나보타의 특장점과 함께 나보타를 이용한 시술법인 ‘나보리프트’를 시연했다. 

강의자로 나선 석정훈 원장은 “나보타는 고순도 정제기법과 선진국 수준의 감압건조방식으로 제조돼 우수한 제품력을 가졌다"며 "실제 대규모의 미국 및 유럽 임상결과를 통해 그 효과와 안전성을 입증했다”고 말했다. 

대웅제약 박성수 나보타 사업본부장은 “나보타의 이번 임상결과 발표 및 전시회 홍보를 통해 이미 발매 중인 아시아와 중남미 시장을 더욱 확대할 것이다"라며 "미국과 유럽 등 선진국 시장 진출도 가속화하는 등 지속적인 근거중심 마케팅을 통해 글로벌 시장에서 입지를 한층 강화할 계획이다”라고 밝혔다.