[메디게이트뉴스 이지원 기자] 온코닉테라퓨틱스는 22일부터 25일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열린 세계 최대 바이오 행사인 'BIO International Convention 2026(BIO USA 2026)'에 참가해 다수의 글로벌 파트너링 미팅과 함께, 현지시간 23일 오후 4시 기업 발표(company presentation)를 진행했다고 25일 밝혔다.

BIO USA는 미국 바이오협회(Biotechnology Innovation Organization)가 주최하는 세계 최대 규모의 제약·바이오 산업 행사로, 글로벌 제약사와 바이오텍, 투자기관, 연구기관 등이 참여하는 대표적인 비즈니스 파트너링 플랫폼이다.

행사 기간 중 직접 기업 발표에 나선 김존 대표는 회사의 핵심 파이프라인과 연구개발 역량, 글로벌 사업화 전략을 소개했다. 특히 이중표적 항암신약 후보물질 네수파립(JPI-547, Nesuparib)의 임상 개발 성과와 차세대 팬튜머(Pan-tumor) 항암제로서의 가능성을 집중적으로 소개했다.

또한 네수파립의 FDA 희귀의약품 지정에 따른 행정적 제도를 활용해, 조건부 허가 및 패스트트랙(Fast track) 심사 등, 여러 혜택을 기반으로 네수파립의 글로벌 임상 2상 연내 확대를 목표로 FDA IND를 준비하고 있다고 밝혔다.

회사 측은 "지난달 ASCO 2026(미국임상종양학회)에서 네수파립의 임상결과 공개 후 높아진 관심과 미팅 요청에 대응하기 위해 사업개발(BD)팀과 연구진, 임원진 등 역대 최대 규모의 대표단을 파견해 글로벌 제약·바이오 기업들과 다수의 파트너링 미팅을 진행 중"이라며 "특히 ASCO 2026에서 공개한 네수파립의 임상 데이터가 글로벌 업계의 높은 관심을 받으며 행사 기간 동안 네수파립의 기술이전(License-out) 가능성을 중심으로 다양한 사업화 논의가 활발히 이뤄졌다"고 했다.

네수파립은 Tankyrase와 PARP를 동시에 표적하는 퍼스트인클래스(First-in-Class) 이중표적 합성치사 항암제로, 기존 PARP 기반 치료의 한계를 극복하며, 적응증 및 환자군을 확대할 수 있는 차세대 합성치사 항암제로 알려졌다. 현재 췌장암, 자궁내막암, 난소암, 위암 등 4개 적응증에서 임상 2상 개발이 진행되고 있으며, 3개 암종에서 FDA 희귀의약품(ODD) 지정을 받았다. 지난달 ASCO 2026에서 회사는 네수파립의 임상 1b상 데이터를 통해 전이성 췌장암 치료 가능성을 제시했다

온코닉테라퓨틱스 김존 대표는 "이번 BIO USA는 네수파립의 글로벌 경쟁력을 다시 한번 확인하고, 기술이전을 포함한 다양한 글로벌 사업화 가능성에 대해 한단계 나아간 의미 있는 자리였다"며 "회사는 자큐보를 통해 축적한 글로벌 사업개발 경험과 수익을 바탕으로 네수파립의 글로벌 협업을 가시화하는 한편 글로벌 임상 2상 연내 확대를 목표로 FDA IND를 준비해 나갈 것"이라고 밝혔다.