알지노믹스(Rznomics)는 'RZ-001'이 식품의약품안전처로부터 간암에서 1차 표준치료제와의 병용요법을 평가하는 임상시험계획을 승인받았다고 2일 밝혔다.

RZ-001은 알지노믹스가 보유한 리보핵산 치환효소 플랫폼 기술을 적용해 개발중인 항암제다. 아데노바이러스(Adenovirus) 벡터로 리보핵산 치환효소(RNA trans-splicing ribozyme)를 전달함으로써 암세포 특이적으로 발현하는 텔로머라아제(hTERT) RNA를 표적함과 동시에, 항암작용을 유도하는 유전자를 발현시키는 기전이다.

식약처와 미국 식품의약국(FDA)으로부터 각각 간암과 뇌암 1/2a상 계획 승인을 받고 임상개발을 추진하고 있다. 이번에 승인된 임상시험에서는 그 후속으로 유효성 탐색에 비중을 두고 간암의 1차 표준치료제인 아테졸리주맙/베바시주맙 병용요법에 RZ-001을 추가 투여한다.

지난해 11월 글로벌 제약사 로슈(Roche)로부터 티센트릭(아테졸리주맙) 무상공급을 포함한 임상협력 계약을 체결했으며 베바시주맙을 보유한 모 회사와도 임상협력을 논의중이다.

알지노믹스 이성욱 대표는 "RZ-001임상개발에 많은 기관들이 협력해 주시는 만큼 혁신적 항암제로 성공할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.