바임이 사우디아라비아 식품의약청(SFDA)으로부터 쥬베룩(JUVELOOK)과 레니스나(LENISNA) 2종에 대한 품목허가를 획득했다고 12일 밝혔다.
 
회사 측은 이번 품목허가로 중동 시장 확대를 위한 교두보를 확보하게 됐다며, 사우디아라비아 주요 도시를 기반으로 내년 쥬베룩의 공식 런칭 활동을 전개할 예정이라고 밝혔다.
 
쥬베룩은 고분자 폴리D,L-락틱애씨드(PDLLA)와 히알루론산(HA)을 결합한 의료기기다. 피부 진피층에 주입하면 자가 콜라겐 생성을 유도해 주름, 탄력, 모공, 흉터 개선 등에 활용된다. 특허받은 다공성 망상구조 기술이 적용됐다. 쥬베룩 볼륨은 피하층에 적용해 볼륨 및 깊은 흉터 개선에 도움을 줄 수 있는 제품이다.
 
바임은 이미 아랍에미리트(UAE), 이라크, 바레인 등 중동 주요 국가에 진출해 있다. 회사는 이번 허가 획득으로 중동 지역 내 공급 국가를 넓히고 본격적인 시장 확장에 나선다는 방침이다.
 
쥬베룩은 지난 7월 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 3류 의료기기 허가를 획득했다. 중국에서는 지난 10월 베이징에서 현지 의료미용 관계자 약 500명이 참석한 가운데 공식 런칭 행사를 열었다. 올해 5월에는 300만 바이알 생산을 달성했다.
 
바임 관계자는 "사우디아라비아 진출로 글로벌 사업 확장의 새로운 성장 동력을 확보하게 됐다"며 "현지에서도 공식 런칭을 성공적으로 추진하고, 중동 시장 내 브랜드 경쟁력을 강화해 나갈 것"이라고 말했다.