제넥신은 자궁경부암 치료용 DNA백신 GX-188E(성분명 티발리모진 테라플라스미드)와 키트루다®(KEYTRUDA®, 성분명 펨브롤리주맙)의 병용임상시험 2상 최종 결과가 ESMO(유럽종양학회)에서 구두 발표로 채택됐다고 25일 밝혔다.

ESMO는 오는 9월 9일부터 13일 까지 프랑스 파리에서 개최되며 미국 ASCO(미국임상종양학회)와 함께 항암 관련 세계 최대 규모 학회다. 

발표는 임상에 참여한 서울성모병원 이성종 교수가 최종 60명을 대상으로 한 항종양 반응, 안전성 평가에 대한 2상 최종 결과를 ESMO에 참석한 임상의와 다국적 제약사 전문가들을 대상으로 진행하며 이후 전문가 토론이 진행된다.

GX-188E는 DNA 기반 치료백신으로 자궁경부암 발병의 주요 원인인 HPV 16형과 18형에서 생성되는 암 유발 단백질인 E6/E7에 대해 항원 특이적 T 세포 면역반응을 유도해 암을 치료한다. 

키트루다는 암세포가 인체의T세포를 비활성화 시키기 위해 분비하는 특정 단백질(PD-L1)과 면역세포의 단백질(PD-1)과의 상호작용을 차단하는 역할을 하기 때문에 GX-188E와 병용 투약 시 T 세포 선별이 쉬워 높은 항 종양 효과를 나타낼 것으로 예측된다.

제넥신 닐 워마 CEO는 "이번 ESMO 구두 발표를 통해 제넥신의 혁신 면역항암치료용 DNA 백신과 면역관문억제제 병용요법에 대해 중요한 임상 성과를 공유할 수 있어 기쁘다"며 "제넥신은 이번 임상2상을 마친 뒤 식약처와 조건부 허가신청을 위한 절차에 돌입해 재발성·전이성 말기 자궁경부암 환자들에게 새로운 면역항암치료의 희망을 줄 것"이라고 말했다.