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    한미약품 독자개발 로수젯, SCI에 국내임상 결과 게재

    "LDL-콜레스테롤 최대한 낮춰야" 유럽심장학회·동맥경화학회 권고한 지침 부합

    기사입력시간 2020-04-07 15:51
    최종업데이트 2020-04-07 15:51

    한미약품은 독자 개발한 이상지질혈증치료 복합신약 ‘로수젯’의 임상 결과가 SCI급 국제학술지인 '임상 치료학(Clinical Therapeutics)'에 게재됐다고 밝혔다. 

    로수젯의 임상 연구의 SCI급 저널 게재는 '심혈관 치료제(Cardiovascular Therapeutics·2016)’, ‘약물설계·개발 및 치료(Drug Design, Development and Therapy·2018)’에 이어 이번이 세 번째다.

    이번 연구는 로수바스타틴 단일제 대비 로수젯의 LDL-C 조절 효과를 비교 평가한 것으로 'MRS-ROZE'의 후향분석 연구다. 로수젯은 로수바스타틴+에제티미브 복합신약으로, LDL-C는 흔히 나쁜 콜레스테롤로 불리는 저밀도지질단백질-콜레스테롤을 뜻한다.



    407명의 환자를 각 약제(로수바스타틴 단일제와 로수젯) 투여군으로 나누어 비교한 이번 연구 결과, 투여 8주 후 모든 용량에서 로수바스타틴 단일제 대비 로수젯 투여군이 ▲LDL-C(70mg/dL 미만) 도달률 ▲기저치 대비 50% 이상 감소 도달률 모두 우수한 것으로 확인됐다.

    이번 연구 논문의 제1저자인 동국의대 순환기내과 이무용 교수는 "로수젯 초회 용량 만으로도 로수바스타틴 단일제 최고 용량과 동등한 수준의 LDL-C 조절 효과를 나타낸다는 데 의미가 있다"면서 "단일제가 아닌 복합제로 이상지질혈증 치료를 시작하는 방안도 적극적으로 고려할 수 있다"고 강조했다.

    특히 이번 연구는 최근 업데이트 된 2019 ESC(유럽심장학회) 및 EAS(동맥경화학회)의 이상지질혈증 치료 지침에 부합하는 결과로, ESC와 EAS의 최신 가이드라인은 역대 최저 LDL-C 목표치를 제시하면서 초고위험군 55mg/dL 및 기저치 대비 50% 이상 감소, 고위험군 70mg/dL 및 기저치 대비 50% 이상 감소를 권고하고 있다. 

    한미약품 마케팅사업부 박명희 전무이사는 "최근 강화된 LDL-C 목표치 도달을 위해 스타틴과 에제티미브 복합제의 필요성이 대두되는 상황"이라며 "앞으로도 임상 현장의 니즈에 부합하는 근거중심 마케팅을 통해 로수젯의 차별화된 가치를 알리겠다"고 말했다.