하이는 치매 진단 디지털 의료기기인 알츠가드(Alzguard)가 지난 23일자로 식품의약품안전처(식약처)의 확증적 임상시험 승인을 획득했다고 밝혔다.

하이는 2021년 12월 식약처로부터 디지털 치료기기 엥자이렉스(Anzeilax)의 확증적 임상시험 승인을 획득하고 올해 2월에는 마비말장애 디지털 치료기기 리피치(Repeech) 확증적 임상시험 승인을 획득했다.

회사 측에 따르면 알츠가드는 치매 진단을 위해 기획된 디지털 의료기기로 음성, 안구 운동, 인지반응 이상 3가지 디지털 바이오마커를 측정한다. 첫 번째 음성은 문장 외우고 말하기 검사 등을 통해 피험자의 단기 기억뿐만 아니 음성에 표현되는 언어적, 운율적, 음향적 특징을 측정한다.

두 번째는 안구 운동은 빠르게 보기, 반대 방향 빠르게 보기 검사 등을 통해 피험자 안구가 기준점을 따라 움직이는 시선 속도, 가속도 등을 측정한다. 마지막 인지반응은 스트룹 검사, 연관 기억 검사 등을 통해 반응속도 및 정답률 등을 측정한다.

하이는 알츠가드 개발을 위해 다양한 기관과 협업을 진행했다. 전반적인 프로토콜 및 콘텐츠는 이대 목동병원, 진단 알고리즘 설계는 상명대, 안구 운동 관련 바이오마커는 비주얼캠프와 협업을 통해 개발됐다.

하이 김진우 대표는 "지난 4년간 알츠가드 개발과 데이터 수집에 도움을 주신 여러 기관과 함께 이룩한 노력의 결과라고 생각한다"며 "미국 FDA의 치매 치료제 승인으로 치매 진단 분야가 전 세계적으로 주목받고 있는 상황이다. 이에 알츠가드는 국내 임상 진행과 동시에 글로벌 임상도 함께 추진할 예정"이라고 설명했다.