GC녹십자는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 GC5131A의 두 번째 배치 생산을 완료했다고 14일 밝혔다.

혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 추출해 만드는데, 이번 생산에 사용된 혈장은 240리터에 달한다. 이는 첫 번째 투입량보다 약 4배 더 많은 수치다.

이는 임상시험 목적으로 만든 첫 번째 배치와 달리, 주로 의료 현장의 코로나19 환자 치료 목적 사용을 위한 것이다. 

현행법상 임상시험 중인 의약품은 식품의약품안전처의 승인 하에 생명이 위급하거나 대체치료수단이 없는 환자에게 쓸 수 있다. 실제 지난 8월 임상 2상 승인 이후 의료진들의 사용 가능 문의가 이어지고 있다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 "혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈장을 확보한 만큼만 생산할 수 있어 생산 지속 여부는 코로나19를 극복한 완치자의 힘에 달려 있다"면서 "이를 위해 보건당국, 적십자 등과 협력해 혈장 채혈 기관을 기존 4곳의 의료기관에서 전국의 46곳의 헌혈의 집으로 확대했다"고 설명했다.

이어 "우리 국민들의 힘으로 만들어지는 치료제인 만큼, 의료 현장에서 사용될 치료제가 신속히 개발될 수 있도록 적극적인 관심과 참여를 부탁한다"고 말했다.

한편 혈장 공여를 원하는 코로나19 완치자는 홈페이지(plasma.gccorp.com)와 콜센터(080-260-8232)를 통해 신청할 수 있다.