이번 행사는 의약품 GMP 주요 정책과 제도 개선 사항을 안내하고, 국내 제약업계 종사자가 의약품 설계기반 품질고도화(QbD)에 대한 전문성 향상을 지원하기 위해 마련됐다.
주요 내용은 ▲GMP 주요 정책 및 제도개선 방향 ▲코로나19 관련 사전 GMP 평가 개선 방안 ▲스마트공장 구축 지원 사업 ▲QbD 기초기술·예시모델 개발 결과 등이다.
참여를 원하는 제약업계 종사자는 오는 14일까지 이메일(dldkfks12@dgmif.re.kr)로 사전등록을 신청하면 된다.
식약처는 "이번 행사가 GMP 분야에 대한 업계 이해도와 전문성을 향상해 의약품 제조·품질관리 수준을 높이는 데 도움이 될 것"이라며 "앞으로도 업계와 소통하는 기회를 계속해서 마련하겠다"고 밝혔다.