식품의약품안전처는 오는 16일 온라인으로 제약업계를 대상으로 의약품 GMP 정책설명회와 의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 워크숍을 공동 개최한다고 12일 밝혔다.

이번 행사는 의약품 GMP 주요 정책과 제도 개선 사항을 안내하고, 국내 제약업계 종사자가 의약품 설계기반 품질고도화(QbD)에 대한 전문성 향상을 지원하기 위해 마련됐다.

주요 내용은 ▲GMP 주요 정책 및 제도개선 방향 ▲코로나19 관련 사전 GMP 평가 개선 방안 ▲스마트공장 구축 지원 사업 ▲QbD 기초기술·예시모델 개발 결과 등이다.

참여를 원하는 제약업계 종사자는 오는 14일까지 이메일(dldkfks12@dgmif.re.kr)로 사전등록을 신청하면 된다.

식약처는 "이번 행사가 GMP 분야에 대한 업계 이해도와 전문성을 향상해 의약품 제조·품질관리 수준을 높이는 데 도움이 될 것"이라며 "앞으로도 업계와 소통하는 기회를 계속해서 마련하겠다"고 밝혔다.