셀트리온의 트룩시마가 유럽의약품청(EMA) 판매 허가를 받아 발매를 시작했다.

트룩시마는 로슈의 맙테라 바이오시밀러로 비호지킨스 림프종 및 류마티스관절염 치료에 사용된다.

셀트리온은 2월 EMA에서 제품 허가를 획득, 4월부터 영국 약 50개 병원에 트룩시마를 공급했다.

셀트리온 관계자는 "트룩시마 발매를 계기로 유럽에서 항암제까지 바이오시밀러로 대체하면 향후 바이오의약품 시장의 판도가 크게 바뀔 것"이라면서 "시장 점유율을 빠르게 높이고 축적된 처방 데이터를 바탕으로 의료계의 신뢰를 높여갈 계획"이라고 밝혔다.