식품의약품안전처는 코로나19 치료제 렘데시비르(베클루리주) 일부에서 이물이 발견됐으나 국내에는 수입되지 않은 제품이라고 6일 밝혔다.

앞서 지난 4일(현지시각) 미국 길리어드 사이언스는 자사의 코로나19 치료제 렘데시비르에서 유리입자가 발견돼 5만5000개(1만1000명 치료분량)를 회수했다고 밝혔다.

길리어드는 성명을 통해 "렘데시비르에서 유리입자가 보인다는 신고에 따라 자체적으로 조사를 한 결과, 실제 사실인 것으로 확인했다. 해당 약병은 지난 10월부터 미국 전역에 배포됐으나 아직까지 부작용 보고 사례는 없다"고 했다.

식약처는 "유리 입자가 발견된 렘데시비르 일부 제조번호 제품을 확인한 결과, 제조번호는 2141001-1A 및 2141002-1A로 미국 내에서만 유통됐다"면서 "해당 제조번호 제품은 우리나라에 수입되지 않았다"고 밝혔다.

식약처는 "국내·외 의약품 안전성 정보를 지속적으로 모니터링해 국내 영향 여부를 면밀히 검토할 예정이며, 앞으로도 안전한 의약품이 유통될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 강조했다.